Специалисты сообщили о первом случае устойчивости гриппа A/H1N1 к тамифлю - основному лекарству, используемому для борьбы с пандемией. У пациента в Дании, заразившегося вирусом, зафиксирована невосприимчивость к данному препарату, известному также под названием озельтамивир. Об этом заявили в фармацевтическом гиганте Roche Holding AG, сообщает Би-Би-Си.

Глава компании Дэвид Рэдди заявил, что такое развитие событий не стало неожиданностью, учитывая, что обычный грипп тоже способен вырабатывать устойчивость к препаратам. Рэдди также подчеркнул, что нет признаков распространения устойчивого к тамифлю штамма вируса.

В этом заключается отличие ситуации со свиным гриппом от сезонного гриппа H1N1, устойчивый к тамифлю штамм которого появился в прошлом году и с тех пор активно распространился.

Специалисты используют тамифлю в попытке остановить распространение гриппа A/H1N1. Если быстро начать принимать препарат, то обычно заболевание протекает в более мягкой форме. При этом повышаются шансы на то, что вирус не будет передан другому человеку. Кроме того, эффективен в борьбе с распространением вируса антивирусный препарат Relenza (известный также как занамивир), производимый компанией GlaxoSmithKline.

Всемирная организация здравоохранения в понедельник, 29 июня, подтвердила 70 тысяч 893 случая заболевания вирусом A/H1N1 в 116 странах, 311 человек скончались, передаёт РИА "Новости".

26 июня ВОЗ сообщала о 59 тысячах 814 случаях заболевания новым видом гриппа, известного также, как свиной, и о 263 умерших. Таким образом, за выходные число заболевших новым вирусом увеличилось более чем на 11 тысяч, а число летальных исходов - на 48.

По последним данным ВОЗ, наибольшее количество случаев гриппа A/H1N1 зарегистрировано в США (27 тысяч 717, 127 заболевших скончались), в Мексике (8 тысяч 279, в том числе 116 с летальным исходом), в Канаде (7 тысяч 775, 21 человек умер), в Чили (5 тысяч 186, семеро пациентов скончались), Великобритании (4 тысячи 250, из них один со смертельным исходом) и Австралии (4 тысячи 38 заболевших, семеро скончались).

Первая партия вакцины против смертельно опасного вируса – всего 90 тысяч доз – была выпущена 22 июля в Китае. Предполагается, что в течение 40-50 дней препарат пройдёт клинические испытания, после чего поступит в больницы. Это должно произойти примерно в сентябре, когда ожидается осенне-зимнее обострение заболевания.

Cсылки по теме: